En la mitología griega, la quimera era un híbrido compuesto por partes de diferentes animales. Pero en el mundo real hay un equivalente.
El chimmer era un monstruo mitológico que arrojaba fuego por la boca, con la parte delantera del león, el centro de las cabras y la parte posterior del dragón. Según la leyenda, era hija de Typhoon e igual y tenía tres cabezas, una en cada uno de los animales que reunió. Shrivaštava et al., 2019, CC BI-SA
Según SAR, la palabra quimera tiene varios significados. En biología, en particular, se usa para llamar coexistencia entre dos poblaciones celulares genéticamente diferentes en el mismo individuo, ya que sucede cuando el órgano es trasplante.
Y si las células reciben el organismo del huésped en la cantidad inferior al 1% (por ejemplo, después de la transfusión de sangre), estamos hablando de microcumric. Sin lugar a dudas, la manifestación más intrigante del microcuminismo, por supuesto, ocurre durante el proceso fascinante: la gestación.
¿Quién soy "yo"?
Durante el embarazo, se descubrió que había un flujo bidireccional de células entre la madre y el feto (incluso si hubo un aborto) que crea el microcuminismo. Las funciones principales de este proceso, comunes entre los mamíferos placentarios, se ven como:
Fomente la inmunolorancia para evitar el rechazo del fetal.
Mejorar los resultados de futuros embarazos.
Asegúrese de la transferencia de sus madres a la descendencia.
Este flujo es asimétrico: más células de feto transferidas a la madre (microcuminismo fetal, detectado originalmente en 1893. Años) que invertieron (microcuminismo maternal). Algunos de los muchos órganos humanos donde se pueden encontrar células fetales: piel, riñones, hígado, tiroides, senos (afectan la lactancia materna), los pulmones, el corazón y el cerebro.
Además, un enfoque interesante revela que los hermanos menores también podrían obtener células de sus hermanos y hermanas mayores. Esto sucedería porque las células se colocarán en el cuerpo de la madre y se cambiarían posteriormente a fetos consecutivos.
Durante el embarazo, las células fetales (representadas por manchas naranjas y verdes) entran en el cuerpo de la madre, a menudo aumentando con el aumento del tiempo gestacional. Además, cada feto hereda las células de origen maternal (puntos morados). También se planea que las células de sus hermanos y hermanas mayores también se obtendrán, como se muestra con células naranjas en bebés naranjas que circulan en el cuerpo de bebés verdes. Adaptado de Boddy et al., 2015, CC BI-C
Se ha demostrado que la célula Microcumire puede permanecer en el cuerpo durante décadas e incluso puede vivir. Si algún descendiente pudiera obtener células que recibió la madre durante su vida fetal, las posibilidades de que las células residenciales de muchas personas en nuestro cuerpo aumenten significativamente.
Estos hallazgos son fronteras biológicas y filosóficas borrosas "I" y causan nuestras ideas sobre la individualidad.
Trabajo celular: entre protección y daño
La influencia del microcorimirismo fetal en la salud de la madre (y la descendencia) se investiga con gran interés. Por ejemplo, se observó en estudios experimentales con ratones que estas células pueden contribuir a la regeneración del tejido afectado, funcionando como un tipo de reparaciones "donadas".
Además, la investigación con seres humanos sugiere que tienen un papel protector en ciertos cánceres, como pulmones y tiroides y pueden contribuir a la curación de heridas.
Pero no todos son buenas noticias. Otras investigaciones con personas tienen un microcuminismo relacionado con varias enfermedades autoinmunes, como la esclerosis sistémica y el lupus Erithematzno, entre otros. En estos casos, el sistema inmune materno podría identificar las células fetales como "no típicas" y las ataca, lo que lanzaría una respuesta inflamatoria adversa.
Este posible conflicto inmune plantea preguntas sobre cómo el cuerpo de la madre "negocia" con esta presencia de células familiares inusuales.
Migrar para asentarse en el cerebro
Relativamente recientemente, el estudio (primero en la historia) reveló la presencia de microcirismo en el cerebro humano: se encontró el ADN con el cromosoma sexual y (los hombres) en varias partes del cerebro de 37 mujeres ya fallecidas (de 59 mujeres en total).
El hallazgo es revolucionario. Estas no eran células pasivas, pero estaban activas antes de la muerte, se integraron funcionalmente en el tejido cerebral.
Para llegar allí, las células exceden la placent durante el embarazo y eventualmente pasan por una barrera sanguínea, una estructura altamente selectiva que regula el paso de sustancias entre la sangre y el cerebro. Superar uno de los sistemas de defensa del organismo más estrictos agrega aún más misterios al descubrimiento.
El papel de la salud física y psicológica
La evidencia de que hay células microceales en el cerebro abrió una atractiva línea de estudio sobre su participación en el bienestar físico y psicológico de las madres. Por ejemplo, comienza a analizar qué funcionan en varios tumores cerebrales, como el meningioma y el glioblastoma.
Las flechas indican la identificación de células machos (rojo a Ks y verde para i) en el cerebro de la madre (con el día cromosómico XX) utilizando técnica fluorescente (peces, fluorescencia en situaciones in situ) en Meningi. La caja inferior derecha muestra la versión ampliada. Este estudio proporciona evidencia de que las células fetales pueden moverse al cerebro de la madre, continuar buscando durante mucho tiempo (incluso décadas) y difieren en las neuronas funcionales. Actualmente, no se puede determinar la presencia de células madre de sus hijas (ciseciales), porque al dividir la deuda cromosómica, los KSK no pueden distinguirse con esta técnica común. Pero no hay razón para pensar que eso no suceda. Adaptado de Broestl et al., 2018, CC
La reciente investigación española reveló células masculinas (XI) en la epitela olfática de madres (KSK), lo que podría contribuir a generar el vínculo de maternidad-fililo mediante señales olfactivas. También asocian la menor presencia de estas células con depresión, lo que indica su posible utilidad como biomarcadores de trastornos psicológicos. Sin embargo, la relación causal aún no ha sido probada.
En esta línea, el primer estudio descubrió que el microcuminismo en el cerebro humano también ofreció resultados interesantes. Se observó que las mujeres con una menor prevalencia y concentración de células machos tienen Alzheimer en su cerebro.
Estos resultados son sorprendentes, pero todavía estamos lejos de comprender realmente cuál es el papel de la salud.
No das el bulus de Pabulo
Desafortunadamente, hay boules que se extienden a través de las redes sociales (como "las mujeres mantienen células de todas las personas con las que tenían sexo") que distorsionan las conclusiones reales sobre el microcomimerismo. Son solo una opinión de los pseudoespecialistas, el corte machista y el anuncio admitido ad Verecundiam fallari: acepta la propuesta solo a la autoridad (a veces ni siquiera tienen argumentos lógicos.
El primer estudio descubierto por la presencia de ADN con cromosomas Xi en los cerebros de las mujeres nunca enumera las relaciones sexuales como una posible fuente de ADN (o se muestra en cualquier otro estudio). El autor de su claro (no hay un atractivo irracional para la autoridad aquí, sino un argumento basado en datos experimentales):
Cualquier propuesta de que el ADN masculino haya sido preservado de parejas sexuales no tiene apoyo científico.
Bulow tendría que convertirse en mitos. Deberíamos preguntarnos, ¿quién soy yo "yo"? Para expandir el contenido sin contraste y evitar la pseudo-información: el conocimiento científico no se negocia. Es triste que los rumores falsos y manipulados migren que en el cerebro se basa en el cerebro, si su papel no consiste en mejorar la salud física o psicológica. Frente a eso, solo queda por desperiarse, sin dar pábula. ¿Es esto una quimera?
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