Las liberaciones masivas en el Departamento de Salud y Servicios Humanos continúan porque la agencia en su intención trae bien, anunciada el 27 de marzo de 2025. Años, para reducir su fuerza laboral en 20,000 personas. Entre los trabajadores se resolvió a principios de abril, había varios equipos responsables de cumplir con la solicitud de datos previamente entreagados sobre datos, información y registros del gobierno bajo la ley federal conocida como la Ley de Libertad de Información o FOIA.
En los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, se eliminaron las oficinas que satisfacen tales solicitudes, según los informes de prensa. Solo 2024. Los CDC recibieron 1.800 solicitudes de acceso a las Escrituras públicas. En la administración de alimentos y drogas e institutos nacionales de salud, que juntos respondieron a casi 14,000 solicitudes en 2024. Años, varios equipos de personal de FOIA fueron despedidos. Las fotos de FOIA en otras agencias del HHS se ven afectadas y.
La mayoría de las personas nunca pueden solicitar registros públicos con la agencia federal. Pero el hecho de que la ley lo permita hacerlo, permite al público mantener el gobierno de manera responsable y catalizar importantes reformas gubernamentales. Las solicitudes de FOI en las agencias de salud federales fueron particularmente consecuentes. Empujaron a las empresas a revocar medicamentos de drogas inseguros, condujeron a reformas que impiden la eliminación innecesaria en los riesgos de salud pública y alientan las políticas a reducir los precios y mejorar el acceso a las tecnologías de salud de los contribuyentes.
Soy un investigador de atención médica que estudia los efectos de las regulaciones de salud pública y noté que la transparencia proporcionada por los beneficios de FOIA para pacientes, médicos e investigadores. Aunque el Secretario del HHS Robert F es. Kennedy Jr. declaró que las agencias federales de salud pública adoptarán la "transparencia radical", cerrando esta orden de las oficinas de manera diferente.
¿Cuál es la solicitud de registros públicos FOIA?
La ley sobre la libertad de información fue adoptada en 1966. Años para aumentar la transparencia del gobierno en respuesta al aumento del secreto del gobierno durante la Guerra Fría.
Cualquiera puede solicitar el documento del gobierno federal a través de FOIA.
La ley requiere que las agencias dentro del gobierno ejecutivo del gobierno federal publiquen de manera proactiva ciertos materiales procesales y de otro tipo y revelen públicamente ciertos tipos de información. También requiere que el gobierno federal detecte cualquier documento que no caiga en esas categorías en respuesta a la solicitud por escrito, hasta que estén exentos de cuestiones de seguridad nacional, política exterior o intereses comerciales.
Cada miembro del público, ciudadano o no, puede solicitar FOIA.
¿Qué puede revelar las solicitudes de FOIA a las agencias federales de salud?
Los requisitos de las agencias del HHS del FOIA han llevado a cambios significativos en las regulaciones y políticas de salud pública.
En un ejemplo desde el comienzo de 2000, los investigadores y los medios de comunicación presentaron los requisitos de la FDA de FOIA con respecto al medicamento llamado Viokk, o Rofecokib. Conferencia, fabricada por la compañía de farmacia de Mercy, FDA aprobada como una alternativa más segura al dolor en la osteoartritis. Pero los documentos han encontrado que Merck redujo significativamente el aumento de los ataques cardíacos y las huelgas.
La información sobre estos requisitos fue alentada por las investigaciones del Congreso que requieren que las empresas informen sobre los resultados de todos los ensayos clínicos en una base de datos de redes públicas, incluso cuando los ensayos muestran que los tratamientos no tienen un beneficio o inseguro significativos.
Las nuevas leyes también autorizaron a la FDA a solicitar a las empresas que implementen estudios de seguridad adicionales después de la aprobación del medicamento. Esto significa que la agencia puede tomar medidas más rápidas para evitar daños a los pacientes al agregar advertencia a las calcomanías de drogas, emitiendo daños potenciales a los médicos o completamente retirada de tratamientos inseguros por completo.
Es importante, la FIA permite la supervisión actual. En 2021. años, mis colegas y yo publicamos una investigación utilizada por FOI para determinar si la FDA y el NIH están implementando estas leyes clínicas sobre la transparencia de las pruebas. Descubrimos que las empresas no pudieron actualizar miles de ensayos clínicos en una base de datos con sus resultados y que la FDA y Nick enviaron un poco para forzarlos. Utilizando los datos de FOIA como evidencia, hemos rogado con éxito a la FDA que fortalezca su implementación y que enumere públicamente empresas que aún no están en línea.
Los residentes de Flint Protest están frente al general estatal Capitol Michigan en enero de 2016. Shannon Nobles / Amsterdam News a través de Vikimedia Commons, CC BI-SA ahora para Foya en HHS?
El desestimado repentino de los equipos de la FIA en los CDC, la FDA u otras agencias federales de salud pública limitará la capacidad de estas agencias para responder a los requisitos nuevos y actuales según lo exija la ley. Esto empeorará la cartera de hefti FIA en la agencia HHS.
La reducción del personal de FOIA también distrae al público para usar esta ley para examinar y potencialmente desafía las acciones de la agencia reciente en la nueva administración. 5. Abril de 2025. Año, un grupo de grupos de responsabilidad y ética presentó varias solicitudes del Gobierno o Departamento de DoGe, en la disolución de la FOIA y en los informes de la evaluación de expertos de los CDC en marzo de la evaluación profesional de Texas.
Según la respuesta automatizada, que leyó que el personal de la FIA fue designado para las solicitudes, el grupo presentó una demanda, que causó la ley en la oficina de la oficina, alegando que la ley sobre libertad de información y otra ley administrativa viola.
La capacidad limitada del personal también puede reducir la capacidad de las agencias para detectar de manera proactiva la información, como los datos sobre la eficiencia y la seguridad de los medicamentos publicados por la FDA. Los pacientes y los médicos abordan dicha información para tomar decisiones sobre el uso y la prescripción de medicamentos.
Los representantes del HHS declararon que el procesamiento de FOIA, la centralización de varias agencias bajo el HHS en un enfoque simplificado. Si tal oficina de este tipo reducirá significativamente la capacidad y la falta de experiencia específica para la agencia para responder de manera efectiva y efectiva a más de 50,000 solicitudes de registros recibidas recibidas.
Forma de obstáculos para la ingesta y responsabilidades públicas
La FOIA está lejos de ser la herramienta perfecta para lograr la transparencia sobre cómo el gobierno regula la investigación y la política biomédica. De hecho, al menos en la FDA, la FIA es costosa e ineficiente, parcialmente, como mis colegas y yo escribimos, debido a las agencias de protocolos consolidados y consecutivos. Pero sin una estrategia de reemplazo ejecutivo, es el único medio disponible para el público.
La administración Trump tomó varios otros pasos para reducir la transparencia de las agencias federales de salud pública, dejando al público con vías formales limitadas fuera de los tribunales para medir en las acciones de la agencia.
3. Marzo de 2025. El HHS abolió la política a largo plazo que requería comentarios públicos sobre regulaciones de propiedad pública, préstamos, subvenciones, beneficios o contratos. Reuniones de asesoramiento del comité en el que las agencias convocan a expertos independientes en proporcionar recomendaciones y donde los actores públicos pueden proporcionar entrada o retrasarse.
Además, la recién formada América es una comisión saludable, que Kennedy acogió bien, también se presentó a las puertas cerradas, y no asistió solo a miembros seleccionados, armonizados y alineados. No está claro si las reuniones futuras son públicas.
No solo el cierre de las oficinas de la FIA en las agencias del HHS, y otro golpe para la transparencia del gobierno, sino que también impide que el público sea responsable de las agencias y impulse los cambios que mejoran la salud.
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